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Emsdiasum产品-缓冲液

Emsdiasum产品-缓冲液  Emsdiasum常见问题解答

Emsdiasum常见问题解答

我应该使用什么样的粒度？

始终使用最小的颗粒大小来适合您的应用。基于较小颗粒的共轭比基于较大颗粒的共轭更有效。如果使用较小的粒子难以显示，则可以使用银增强来放大这些粒子，这是Ultra Small系列共轭物的备条件。新的银增强系统AURION SE-EM提供均匀高效的增强。

金缀合物真的比其他缀合物更倾向于背景吗？

不这个童话故事来源于这样一个事实，即金共轭物是基于粒子的，而可视化也是基于单独的粒子的。与酶和荧光标记相反，金缀合物更像一个数字系统，要么它们在那里，然后你会看到它们，要么它们不存在。酶和荧光标记很快被认为是“类似物"标记，它们在检测中的可见度随着其局部浓度或酶标记产生可见反应产物的时间而增加。对荧光对照的无偏见观察显示，生物化合物中存在双键所固有的低水平光，最重要的是来自标记抗体的荧光。同样，对仅用碱性磷酸酶或过氧化物酶标记的抗体孵育的对照样品进行无偏见的观察，通常会显示出样品的整体染色微弱。这种微弱的水平很容易被接受，甚至在心理上被过滤掉。你不能用金共轭物做这件事，因为它们是基于粒子的。

我应该使用二级金缀合物或蛋白a（或G）吗？

这取决于你的目标是什么。使用次级缀合物会产生更高的标记密度。因此，人们常说次级缀合物比蛋白A缀合物更敏感。这在一定程度上是正确的。蛋白质A（或G）仅识别一级抗体分子上的一个位点。只有当此站点可用且不被其环境遮挡时，才会发生绑定。次级缀合物识别初级上更多的位点，因此检测到初级抗体的可能性更大。本质上，这是灵敏度的提高。

有没有免疫金（银）染色的培训计划，我可以自己带标本？

EMS和Aurion组织湿式工作坊，您最好使用自己的样本和初级抗体。毕竟，这就是你的兴趣所在。如果需要，我们将把活动扩展到其他场地。研讨会持续两三天，对免疫金（银）染色进行了深入探讨。参与者人数有限，以保证最佳教学。您可以直接联系我们了解更多信息。有关我们研讨会设置的详细信息，请访问本网站。

有可能对细胞内抗原进行预包埋标记吗？

对单细胞是最合适的。植物材料有一层厚厚的不可穿透的墙，而不是。超小型金缀合物是选的缀合物。在许多情况下，NaBH4的渗透步骤足以打开样品并允许试剂渗透。低浓度的温和清洁剂，如皂苷，有助于清洁。需要强调的一点是：必须延长反应时间，因为必须实现试剂对内部抗原的全渗透。为了在孵育后去除未反应的试剂，必须同样调整洗涤程序！《Aurion通讯》第5期讨论了这个话题。请参阅本网站的其他地方。

如何验证我的缀合物是否仍然有效？